Зопиклон: инструкция по применению, цена, аналоги, синонимы

Зопиклон : аналоги, сравнение препаратов, состав, инструкция и отзывы

Зопиклон: инструкция по применению, цена, аналоги, синонимы

Сон считается важной составляющей частью жизни человека. Инсомния (потеря сна) – это патология, причины которой могут быть самыми разнообразными. Медикаменты, которые назначают от этого заболевания, воздействуют на нервную систему, возвращают человеку сон.

«Зопиклон» – успокоительное средство, которое применяют при устранении проблем засыпания. Препарат производят в форме таблеток для перорального приема.

Состав

Капсулы «Зопиклон» молочного цвета с кремовым оттенком расфасовываются в контурные ячейки по десять штук. Всего в упаковке два блистера.

В составе одной таблетки имеется одно действующее вещество — зопиклон. Дополнительными микроэлементами выступают следующие компоненты:

  • моногидрат лактозы;
  • магния стеарат;
  • гипромеллоза;
  • диоксид титана;
  • крахмал картофельный;
  • дигидрогенфосфат кальция.

Лекарственное средство «Зопиклон» применяют при наличии следующих состояний и заболеваний:

  1. Трудности с засыпанием.
  2. Прерывистый сон.
  3. Преходящая ситуационная и хроническая бессонница.
  4. Психические расстройства.

Противопоказания

Как и любого другого препарата, у «Зопиклона» имеется ряд запретов на использование, например:

  1. Заболевания печени.
  2. Синдром сонных апноэ (нарушение со стороны органов дыхания).
  3. Возраст до восемнадцати лет.
  4. Миастения.
  5. Повышенная сенситивность к веществам лекарства.
  6. Лактация.
  7. Беременность.

Какие существуют аналоги у «Зопиклона»?

Инструкция по применению

«Зопиклон» принимают перорально один раз незадолго до сна. Рекомендуемая дневная доза для взрослого пациента составляет семь с половиной миллиграмм.

При наличии тяжелой либо стойкой инсомнии дозировка может быть повышена в два раза. Пожилым лицам лечение рекомендуется начинать с малой дозы – 3.75 миллиграмм (половина таблетки), при отсутствии результата и возникновения побочных реакций можно ее повысить.

Больным с нарушениями работы почек корректировать режим дозировок не нужно. При тяжелой печеночной недостаточности лекарственное средство необходимо употреблять в день не более 3.75 миллиграмм.

При использовании «Зопиклона» в стандартных дозировках, как правило, лечение переносится замечательно и симптомы прошедшей бессонницы появляются редко.

В период терапии могут наблюдаться следующие отклонения:

  1. Металлический привкус в ротовой полости.
  2. Желудочно-кишечные расстройства.
  3. Психические нарушения.
  4. Аллергические реакции.
  5. Нарушение координации движений.

Особенности

В период лечения не рекомендуется употреблять спиртные напитки и психотропные лекарственные препараты. Мгновенное прекращение курса не провоцирует синдрома отмены.

При использовании «Зопиклона» при миастении из-за возможного увеличения мышечной слабости за состоянием пациентов необходимо установить определенный контроль.

Продолжительность терапии не должна быть более одного месяца. Из-за риска появления головокружения и нарушений координации движения на следующие сутки после употребления таблетки водить автомобиль и осуществлять другие опасные работы необходимо с повышенной осторожностью.

При совместном приеме «Зопиклона» с определенными лекарствами могут проявляться следующие явления:

  • При приеме с миорелаксантами и психотропными лекарствами происходит повышение их действия.
  • При одновременном употреблении с «Тримипрамином» снижается его содержание в крови (необходимо учитывать это при совместном назначении препаратов, а также при использовании «Зопиклона» с иными успокоительными лекарствами).

Дженерики

По инструкции и отзывам, аналогами «Зопиклона» (синонимом) выступает ряд следующих препаратов, например:

  1. «Имован».
  2. «Релаксон».
  3. «Торсон»
  4. «Золинокс».
  5. «Сомнол».
  6. «Пиклодорм».

Сроки и условия хранения: хранить в темном труднодоступном для детей месте. Срок годности – двадцать четыре месяца. Отпуск таблеток из аптечного пункта происходит строго по рецепту.

Активный микроэлемент – зопиклон, снотворное вещество группы циклопирролонов. Препарат оказывает седативное, транквилизирующее и миорелаксирующее действие.

Употребляя «Имован», важно помнить, что, несмотря на незначительную вероятность, существует риск возникновения привыкания к действующему веществу и злоупотребления им.

Вероятность зависимости появляется при нарушениях дозировок и при слишком длительном лечении.

Не стоит исключать риск появления синдрома отмены и рикошетной бессонницы после прекращения курса, особенно после долгого употребления «Имована». В результате этого дозировку препарата необходимо снижать постепенно.

«Релаксон»

Лекарство, которое применяется при хронической бессоннице различного происхождения.

При ночных приступах бронхиальной астмы у людей, которые получают препараты метилксантинового ряда, «Релаксон» ослабляет приступы астмы в ранние часы, уменьшает их продолжительность.

После окончания курса терапии, особенно продолжительного, есть риск появления рикошетной бессонницы и синдрома прекращения приема лекарства, поэтому «Релаксон» не рекомендуется отменять быстро, важно постепенно уменьшать дозы.

При проведении терапии нужно отказаться от спиртных напитков, так как они усиливают седативное действие.

Медикамент показан к приему при наличии следующих отклонений сна:

  • затруднение засыпания;
  • ночные пробуждения;
  • раннее пробуждение;
  • бессонница.

При употреблении «Золинокса» сон наступает через тридцать минут и продолжается шесть-восемь часов. Ликвидирует головные боли. Устраняет приступы астмы в утреннее время, снижает их интенсивность и длительность.

Продолжительное использование не рекомендуется, курс терапии не должен быть дольше двадцати восьми дней. Больным на следующие сутки после использования лекарства необходимо с осторожностью управлять автомобилем и работать со сложными механизмами.

«Сомнол»

Препарат является, по отзывам, аналогом «Зопиклона». Фото препарата представлено выше. Медикамент выпускается в виде таблеток для перорального приема. Капсулы покрыты пленочной оболочкой, имеют двояковыпуклую круглую форму, молочного оттенка, с одной стороны поверхности имеется риска.

«Сомнол» рекомендуется к приему взрослыми пациентами для устранения ситуационной и преходящей бессонницы, включая трудности с отходом ко сну, а также ночные пробуждения.

Таблетки предназначены для приема внутрь в вечерние часы, как правило, перед сном. Лекарственное средство рекомендуется использовать не дольше четырех недель, включая промежутки снижения дозы.

Решение о повышении дозы и продлении курса выше положенного срока принимают только доктора. Терапию начинают проводить с минимальной дозировки. Противопоказано употреблять лекарство в дозах, которые превышают максимальные.

Является аналогом «Зопиклона». Препарат обладает снотворным, успокаивающим эффектом. Мгновенно и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Максимальное содержание достигается спустя один-три часа после употребления лекарства. Довольно просто проходит через физиологические фильтры, распространяется по органам и системам, в том числе, в головном мозге.

Уменьшает время отхода ко сну, не меняет фазовую структуру сновидений, усиливает цикличность сна.

Не провоцирует лишних симптомов после бессонницы. Отсутствует ощущение сонливости на следующее утро. Снижает число ночных пробуждений.

Засыпание наступает в течение тридцати минут, сон продолжается на протяжении восьми часов. Устраняет головные боли. У людей с ночными проявлениями бронхиальной астмы в совместном применении с теофиллином происходят реже приступы астмы в ранние часы. Лекарство ослабляет их интенсивность и длительность.

Источник: https://www.nastroy.net/post/zopiklon-analogi-sravnenie-preparatov-sostav-instruktsiya-i-otzyivyi

Сон считается важной составляющей частью жизни человека. Инсомния (потеря сна) – это патология, причины которой могут быть самыми разнообразными. Медикаменты, которые назначают от этого заболевания, воздействуют на нервную систему, возвращают человеку сон.

«Зопиклон» – успокоительное средство, которое применяют при устранении проблем засыпания. Препарат производят в форме таблеток для перорального приема.

Показания

Лекарственное средство «Зопиклон» применяют при наличии следующих состояний и заболеваний:

  • Трудности с засыпанием.
  • Прерывистый сон.
  • Преходящая ситуационная и хроническая бессонница.
  • Психические расстройства.
  • Побочные явления

    При использовании «Зопиклона» в стандартных дозировках, как правило, лечение переносится замечательно и симптомы прошедшей бессонницы появляются редко.

    В период терапии могут наблюдаться следующие отклонения:

  • Металлический привкус в ротовой полости.
  • Желудочно-кишечные расстройства.
  • Психические нарушения.
  • Аллергические реакции.
  • Нарушение координации движений.
  • Взаимодействие с другими препаратами

    При совместном приеме «Зопиклона» с определенными лекарствами могут проявляться следующие явления:

    • При приеме с миорелаксантами и психотропными лекарствами происходит повышение их действия.
    • При одновременном употреблении с «Тримипрамином» снижается его содержание в крови (необходимо учитывать это при совместном назначении препаратов, а также при использовании «Зопиклона» с иными успокоительными лекарствами).

    «Имован»

    Активный микроэлемент – зопиклон, снотворное вещество группы циклопирролонов. Препарат оказывает седативное, транквилизирующее и миорелаксирующее действие.

    Употребляя «Имован», важно помнить, что, несмотря на незначительную вероятность, существует риск возникновения привыкания к действующему веществу и злоупотребления им.

    Вероятность зависимости появляется при нарушениях дозировок и при слишком длительном лечении.

    Не стоит исключать риск появления синдрома отмены и рикошетной бессонницы после прекращения курса, особенно после долгого употребления «Имована». В результате этого дозировку препарата необходимо снижать постепенно.

    «Золинокс»

    Медикамент показан к приему при наличии следующих отклонений сна:

    • затруднение засыпания;
    • ночные пробуждения;
    • раннее пробуждение;
    • бессонница.

    При употреблении «Золинокса» сон наступает через тридцать минут и продолжается шесть-восемь часов. Ликвидирует головные боли. Устраняет приступы астмы в утреннее время, снижает их интенсивность и длительность.

    Продолжительное использование не рекомендуется, курс терапии не должен быть дольше двадцати восьми дней. Больным на следующие сутки после использования лекарства необходимо с осторожностью управлять автомобилем и работать со сложными механизмами.

    «Пиклодорм»

    Является аналогом «Зопиклона». Препарат обладает снотворным, успокаивающим эффектом. Мгновенно и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

    Максимальное содержание достигается спустя один-три часа после употребления лекарства. Довольно просто проходит через физиологические фильтры, распространяется по органам и системам, в том числе, в головном мозге.

    Уменьшает время отхода ко сну, не меняет фазовую структуру сновидений, усиливает цикличность сна.

    Не провоцирует лишних симптомов после бессонницы. Отсутствует ощущение сонливости на следующее утро. Снижает число ночных пробуждений.

    Засыпание наступает в течение тридцати минут, сон продолжается на протяжении восьми часов. Устраняет головные боли. У людей с ночными проявлениями бронхиальной астмы в совместном применении с теофиллином происходят реже приступы астмы в ранние часы. Лекарство ослабляет их интенсивность и длительность.

    Источник

    Источник: https://1Ku.ru/zdorove/13722-zopiklon-analogi-sravnenie-preparatov-sostav-instrukciya-i-otzyvy/

    Зопиклон-ФТ аналоги и цены

    Зопиклон: инструкция по применению, цена, аналоги, синонимы

    ИНСТРУКЦИЯпо применению препаратаЗопиклон-ФТ

    Лекарственная форма и ее описание:

    круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

    Состав:
    Активное вещество: зопиклон 7,5 мг.

    Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, кроскармелоза натрия, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат.

    Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400

    Фармакотерапевтическая группа:
    Снотворные и седативные средства. Бензодиазепиноподобные средства.

    Код АТХ: N05CF01

    Фармакодинамика

    Зопиклон – снотворное средство, которое является производным циклопирролона. Он быстро инициирует и поддерживает сон без уменьшения общего парадоксального сна и сохраняет медленный сон.

    На следующее утро после применения зопиклона наблюдается незначительные остаточные эффекты. Фармакологические свойства зопиклона включают снотворное, седативное, анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее действия.

    Эти эффекты обусловлены высоким сродством и специфическим агонистическим действием препарата на центральные рецепторы макромолекулярного комплекса ГАМК, которые регулируют открытие каналов ионов хлора.

    тем не менее, было установлено, что по сравнению с бензодиазепинами зопиклон и другие циклопирролоны действуют на другое место рецепторного комплекса, включая его различные конформационные изменения.

    Фармакокинетика

    Всасывание:

    После приема внутрь в дозе 7,5 мг зопиклон быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1,5-2 часов и составляет приблизительно 30 нг/мл и 60 нг-мл после применения 3,75 мг и 7,5 мг соответственно. Биодоступность составляет примерно 80%. На всасывание не влияет время применения, повторные дозы и пол пациента.

    Распределение:

    Препарат быстро распределяется по организму. Связывание с белками плазмы слабое (примерно 45%) и ненасыщаемое. риск взаимодействия препаратов, обусловленный связью зопиклона с белками, очень небольшой. Объем распределения составляет 91,8-104,6 литра. При применении рекомендованных доз период полувыведения зопиклона составляет примерко 5 часов.

    Повторное применение препарата не вызывает накопления; межиндивидуальные отличия незначительные.

    Бензодиазепины и бензодизепиноподобные препараты проходят гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выделяются в материнское молоко. В период лактации фармакокинетические свойства зопиклона в молоке такие же, как и в плазме. Вычислено, что с молоком матери младенец поглощает не более 1% дозы препарата, которую мать приняла в течение 24 часов.

    Метаболизм:

    Зопиклон метаболируется главным образом в печени. В организме человека главные метаболины зопиклона – N-оксид (фармакологически активный на животных) и N-дезметилзопиклон (фармакологически неактивный на животных).

    Исследования in vitro свидетельствуют, что цитохром Р450 (CYP)3A4 является важнейшим изоферментом, участвующим в образовании обоих метаболитов зопиклона; в образовании N-дезметилзопиклона учствуют также CYP2C8.

    Кажущийся период полувыведения (высчитывается по показателям в моче) составляет соответственно 4,5 часов и 7,4 часа. Даже при применении больших доз у животных не наблюдается индукции фермента.

    Выведение:

    При сравнении низкого почечного клиренса неизмененного зопиклона (в среднем 8,4 мл/мин) с его плазменным клиренсом (232 мл/мин) видно, что клиренс зопиклона в большей степени определяет метаболизм. препарат, главным образом, выводится с мочой (приблизительно 80%) в виде метаболитов (N-оксид и N-деметилированные производные) и с каловыми массами (приблизительно 16%).

    Группы высокого риска

    У пожилых пациентов метаболизм в печени значительно уменьшается и период полувыведения составляет примерно 7 часов. В разных исследованиях после повторного применения зопиклона не доказано его накопление в организме.

    При почечной недостаточности не установлено накопление зопиклона и его метаболитов при длительном применении препарата. При лечении передозировки гемодиализ не применяют из-за большого объема распределения зопиклона.

    У пациентов с циррозом печени клиренс зопиклона в плазме снижен (прмерно 40%) из-за замедления процесса деметилирования, поэтому таким пациентам необходимо подбирать дозу.

    Показания к применению

    – для лечения переходящей кратковременной бессонницы у взрослых (в том числе трудности с засыпанием, ночные и ранние пробуждения).

    – для поддерживающей терапии хронической бессонницы, применяя ограниченный период времени.

    Не рекомендуется длительное или непрерывное использование ЗОПИКЛОНА-ФТ.

    При курсовом лечении всегда следует применять наименьшую эффективную дозу препарата.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжевывая и не рассасывая, непосредственно перед сном.

    Дозу следует подбирать в зависимости от возраста пациента, массы тела, общего состояния здоровья и вида бессонницы.

    Взрослые в возрасте до 65 лет: по 1 таблетке (7,5 мг) один раз в день.

    Пациенты в возрасте от 65 лет: рекомендуемая доза составляет 1/2 таблетки (3,75 мг) в день. При необходимости доза может быть повышена до 1 таблетки (только в исключительных случаях).

    Пациенты с нарушением функции печени или с дыхательной недостаточностью: рекомендуемая доза препарата составляет 1/2 таблетки (3,75 мг) в день.

    Пациенты с нарушением функции почек: рекомендуется начинать лечение с 1/2 таблетки (3,75 мг) в день, несмотря на то, что накопления зопиклона или его метаболитов в случае почечной недостаточности не установлено.

    Во всех случаях суточная доза ЗОПИКЛОНА-ФТ не должна превышать 7,5 мг.

    Продолжительность лечения:

    Лечение должно быть, по возможности, кратковренным, начиная от нескольких дней до 2-4 недель (максимально), включая период снижения дозы:

    – переходящая бессонница (например, во время путешествия) – 2-5 дней;

    – кратковременная бессонница – 2-3 недели (например, вызванная стрессом).

    Лечение следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

    Как прекратить лечение

    Перед началом применения препарата пациентам следует разъяснить, что терапия не должна быть длительной и как ее постепенно прекратить. Постепенное прекращение лечения уменьшает риск возобновления бессонницы.

    Для уменьшения тревоги, вызванной возможными симптомами прекращения приема препарата, пациентов необходимо предупредить о возможности возобновления бессонницы после прекращения лечения.

    Побочное действие

    Наиболее частый побочный эффект при применении ЗОПИКЛОНА-ФТ – горький или мкталлический вкус во рту.

    Частота возникновения побочных реакций указана как: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до

    Источник: https://www.poisklekarstv.com/zopiklon-ft/analogi

    Зопиклон (Zopiclone)

    Зопиклон: инструкция по применению, цена, аналоги, синонимы
    ЗопиклонZopiclonum (род. Zopicloni)

    6-(5-Хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5H-пирроло[3,4-b]пиразин-5-иловый эфир 4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты

    C17H17ClN6O3

  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • F51.0 Бессонница неорганической этиологии
  • G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
  • 43200-80-2

    Снотворное средство небензодиазепиновой структуры (производное циклопирролона).

    Фармакологическое действие – снотворное, седативное.

    Является агонистом бензодиазепиновых рецепторов.

    Взаимодействует с центральными рецепторами (подтипы омега1 и омега2 бензодиазепиновых рецепторов) макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса и не взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами.

    Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК) , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.

    Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–1,5 ч. Связывание с белками плазмы крови — около 45%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распределяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга.

    Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (в грудном молоке содержится в 2 раза меньших концентрациях, чем в плазме крови).

    Метаболизируется в печени с образованием N-оксида, обладающего незначительной фармакологической активностью, и 2-х неактивных метаболитов. T1/2 — 3,5–6 ч, при выраженной недостаточности функции печени увеличивается до 11 ч.

    Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (80%), а также через кишечник (16%). Имеются сведения о выведении небольших количеств слюнными железами. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией зопиклона и его метаболитов.

    Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, улучшает качество сна, не изменяет фазовую структуру сна.

    Эффективен при ситуационной бессоннице, связанной с психоэмоциональным напряжением, изменением привычного ритма жизни (например, при госпитализации), десинхронозом, в т.ч.

    при смене часовых поясов, посменном режиме работы. Сон наступает в течение 20–30 мин после приема и продолжается 6–8 ч.

    У пациентов с ночными проявлениями бронхиальной астмы в сочетании с препаратами метилксантинового ряда (теофиллин) урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.

    Нарушения сна (трудность засыпания, частые ночные и/или ранние утренние пробуждения), в т.ч. ситуационная, кратковременная, хроническая бессонница; вторичные нарушения сна при психических расстройствах.

    Гиперчувствительность, выраженная дыхательная недостаточность, беременность (особенно I и III триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет.

    Апноэ во время сна, миастения, выраженная печеночная недостаточность.

    Противопоказано при беременности (особенно в I и III триместре). При применении зопиклона женщиной в III триместре беременности у новорожденного возможны нарушения со стороны нервной системы, возникновение синдрома отмены.

    В случае, если женщина по назначению врача принимала зопиклон непосредственно до начала схваток и родов, необходимо постоянное медицинское наблюдение за новорожденным.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (зопиклон проникает в грудное молоко).

    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания (чаще у пожилых), подавленное настроение, мышечная слабость, нарушение координации движений, диплопия, ухудшение памяти, парадоксальные реакции (усиление бессонницы, ночные кошмары, нервозность, возбуждение, агрессивность, приступы гнева, галлюцинации).

    Прочие: горький или металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции, изменение либидо, антероградная амнезия.

    Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в т.ч. рикошетная бессонница (см. «Меры предосторожности»).

    При совместном применении зопиклона с другими средствами, угнетающими ЦНС (в т.ч. нейролептики, другие снотворные средства, противоэпилептические ЛС, некоторые антигистаминные ЛС, алкоголь) возможно взаимное усиление эффектов.

    Зопиклон уменьшает концентрацию тримипрамина в плазме.

    Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до потери сознания).

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ неэффективен.

    Внутрь.

    В связи с возможностью развития лекарственной зависимости применение в течение длительного срока может быть назначено врачом в исключительных случаях.

    В случае, если бессонница не исчезает в течение 4 нед, следует проинформировать лечащего врача.

    Вероятность возникновения привыкания, физической или психологической зависимости возрастает при нарушении предписанной дозировки или продолжительности лечения более 4 нед.

    Отмену следует проводить постепенно, т.к. при резком прекращении лечения возможны возобновление бессонницы, частые пробуждения, головная и мышечная боль, беспокойство, возбуждение, рассеянность, раздражительность.

    Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у пациентов пожилого возраста. При возникновении парадоксальных реакций зопиклон следует отменить.

    На следующий день после приема зопиклона следует избегать вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой реакции. В период лечения зопиклоном следует воздержаться от употребления алкогольных напитков или лекарств, содержащих алкоголь.

    Перейти

    Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_636.htm

    VDoktors.Ru
    Добавить комментарий